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    dgd技术在国际医药界引起了巨大的争议。

    在不断的争议声中，国内外cro企业股价也是连续下跌，市值也在大幅度下跌，有的公司在三个月内腰斩。

    最典型的就是耀明康德。

    从9月份2700亿的市值，到了12月份，市值堪堪过1000亿，市值蒸发掉大半。

    说到底，cro企业是依靠制药公司生存的，是靠在大树身上的藤蔓。

    然后慢慢凭借在国内临床试验领域的垄断地位，变得和制药公司平起平坐了，甚至现在连制药公司都要看他们的脸色。

    就像各大电商平台，他们本身不创造产品，是靠着无数中小企业来维持生存的，各大中小企业应该是电商平台的爸爸，电商平台应该尽心尽力为这些中小企业爸爸服务。

    然后这些不事生产的电商平台渐渐做大，店大欺主，把中小企业主爸爸踩在了脚下，让他们喊爸爸。

    而cro企业的性质也差不多。

    但是当dgd技术出现后就不一样了，所有药企都变成了独立电商平台，cro企业就变得无足轻重了，你愿意为我们提供高质量高效率低价格的服务，那就合作一下。

    毕竟临床试验除了药物测试外，还涉及到很多的行政关系处理，这方面来说，cro企业长期建立的人脉关系还是很有优势的，可以加快审批速度。

    但是如果cro企业还是像过去一样狮子大开口，妄图凌驾在药企头上作威作福，那药企完全可以花点时间功夫去打通关系。

    可以说，dgd技术一出来，国内外无数药企的腰杆子，立刻挺了起来！

    这边，周文也没有闲着，积极推进dgd技术的合法化进程。

    他之所以拿出dgd技术，目的就是为了加快药物上市速度，要不然按照他的研发速度，那么多的药物技术，要到猴年马月才能上市？

    周文一边在京都那边四处活动，利用给大佬看病的机会，向他们进言。

    同时也联合国内的重量级药企，像恒锐、迈锐、福兴制药、云南白药、沃森生物、白云山等等，向食药监局提交临床试验改革议案，并把dgd技术列为重点考核项目。

    临床试验是套在所有药企头上的一道紧箍咒，谁都知道一旦dgd技术成为常规化，会给他们带来多大好处？

    光临床试验费用就会节省很大一笔钱。

    因此国内药企在这件事情上达成了空前一致。

    不仅这些药企主动提交提案，另外其他周文没有亲自去联络的药企，也是主动向nmpa提交了议案。

    面对雪片般飞来的提议书，一向以fda马首是瞻的nmpa，这次终于开始认真审视国内药企的建议来。

    ……

    2021年，腊月二十八。
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